Um eletrodo de pasta de carbono modificado com zeólitas e dopado com ferro(III) foi usado como um sensor eletroquímico de alta sensibilidade e seletividade para a determinação simultânea de pequenas quantidades de compostos biologicamente importantes como epinefrina (Ep) e tirosina (Tyr). Os resultados da voltametria de pulso diferencial (DPV) usando este eletrodo modificado mostra duas ondas anódicas bem traçadas para a oxidação da Ep e da Tyr, as quais tornam possíveis a determinação simultanêa destes compostos. A faixa linear de 0,9 a 216 mmol L-1 para a Ep em uma concentração fixa de 30 mmol L-1 Tyr em solução tampão fosfato, pH 3,0 foi obtida das medidas de DPV usando este eletrodo, com um coeficiente de correlação de 0,9998 e limite de quantificação igual a 0,44 mmol L-1. A linearidade obtida para a Tyr na presença de 30 mmol L-1 de Ep, foi de 1,2 a 90 mmol L-1 com um coeficiente de correlação de 0,9989 e limite de quantificação de 0,32 mmol L-1. O eletrodo modificado apresentou uma boa reprodutibilidade (RSD< 2.5%), baixo limite de quantificação (sub-micromolar) e alta sensibilidade para a detecção de ambos Ep e Tyr com uma elevada estabilidade em sua resposta voltamétrica. O desempenho analítico deste sensor tem sido avaliado para a detecção de epinefrina e tirosina em soro humano e em amostras farmacêuticas com resultados satisfatórios.

A Zeolite modified carbon paste electrode doped with iron(III) was used as a highly sensitive and selective electrochemical sensor for simultaneous determination of minor amounts of epinephrine (Ep) and tyrosine (Tyr) as the biologically important compounds. The results of differential pulse voltammetry (DPV) using this modified electrode show two well-resolved anodic waves for the oxidation of Ep and Tyr ,which makes it possible for simultaneous determination of both compounds. A linear range from 0.9 to 216 mmol L-1 for Ep at a constant concentration of 30 mmol L-1 Tyr in buffered solution (phosphate buffer, pH 3.0) was obtained from DPV measurement using this electrode with a correlation coefficient of 0.9998 and a detection limit of 0.44 mmol L-1. The linear range, which is obtained for Tyr in the presence of 30 mmol L-1 Ep, was in the range from 1.2 to 90 µmol L-1 with a correlation coefficient of 0.9989 and a detection limit of 0.32 mmol L-1. The modified electrode had good reproducibility (RSD < 2.5%), low detection limit (sub-micromolar) and high sensitivity for the detection of both Ep and Tyr with a very high stability in its voltammetric response. The analytical performance of this sensor has been evaluated for detection of Ep and Tyr in human serum and in a pharmaceutical sample with satisfactory results.

Este estudo investigou a oxidação eletrocatalítica de frutose, sacarose, glucose, lactose, arabinose e maltose em nanopartículas de hidróxido de cobalto eletrodepositadas na superfície de eletrodo de carbono vítreo em soluções alcalinas. Voltametria cíclica (VC), cronoamperometria (CA) e também medidas de polarização de estado estacionário foram empregados. Nos estudos de VC, na presença de carboidrato, o aumento na corrente de pico da oxidação do hidróxido de cobalto é seguido pelo decréscimo na correspondente corrente catódica. Isto indica que os carboidratos foram oxidados pelo mediador redox, o qual foi imobilizado na superfície do eletrodo, via um mecanismo eletrocatalítico. Com o uso da equação de Laviron, os valores dos coeficientes de transferência de elétron, anódicos e catódicos, e a constante da razão de transferência de carga para as espécies redox imobilizadas foram determinadas como 0,71 ± 0,03, 0,33 ± 0,03 e 0,21 ± 0,02 s-1, respectivamente. A constante de velocidade, o coeficiente da transferência de elétron e os coeficientes de difusão envolvidos na oxidação eletrocatalítica dos carboidratos foram determinados.

This study investigated the electrocatalytic oxidation of fructose, sucrose, glucose, lactose, arabinose and maltose on nanoparticles of cobalt hydroxide electrodeposited on the surface of glassy carbon electrode in alkaline solutions. Cyclic voltammetry (CV), chronoamperometry (CA) techniques and also steady state polarization measurements have been employed. In CV studies, in the presence of carbohydrate the increase of the peak current of the oxidation of cobalt hydroxide is followed by a decrease in the corresponding cathodic current. This indicates that carbohydrates were oxidized by the redox mediator which was immobilized on the electrode surface via an electrocatalytic mechanism. With the use of Laviron's equation, the values of anodic and cathodic electron-transfer coefficients and charge transfer rate constant for the immobilized redox species were determinated as 0.71 ± 0.03, 0.33 ± 0.03 and 0.21 ± 0.02 s-1, respectively. The rate constant, the electron transfer coefficient and the diffusion coefficients involved in the electrocatalytic oxidation of carbohydrates were determined.